Fexeric

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

complexo de coordenação de citrato férrico

Dostupné s:

Akebia Europe Limited

ATC kód:

V03AE

INN (Mezinárodní Name):

ferric citrate coordination complex

Terapeutické skupiny:

Medicamentos para tratamento de hipercalemia e hiperfosfatemia

Terapeutické oblasti:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutické indikace:

Fexeric está indicado para o controle da hiperfosfatemia em pacientes adultos com doença renal crônica (DRC).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2015-09-23

Informace pro uživatele

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FEXERIC 1 G COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
complexo de coordenação de citrato férrico
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fexeric e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fexeric
3.
Como tomar Fexeric
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Fexeric
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FEXERIC E PARA QUE É UTILIZADO
Fexeric
contém o complexo de coordenação de citrato férrico como
substância ativa. Em adultos com
função renal comprometida, é utilizado para baixar os níveis
elevados de fósforo no sangue.
O fósforo está incluído em muitos alimentos. Os doentes com rins
que não funcionam adequadamente
não têm capacidade para eliminar devidamente o fósforo do seu
organismo. Esta situação pode levar a
níveis elevados de fósforo no sangue. É importante manter o nível
de fósforo normal de modo a
manter ossos e vasos sanguíneos saudáveis e impedir a ocorrência de
pele com comichão, olhos
vermelhos, dor óssea ou fraturas ósseas.
Fexeric
liga-se ao fósforo dos alimentos no t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fexeric 1 g comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 1 g de complexo de
coordenação de citrato férrico
(equivalente a 210 mg de ferro férrico).
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido revestido por película contém amarelo sol FCF (E110)
(0,99 mg) e vermelho allura
AC (E129) (0,70 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película de cor de pêssego, com forma oval
e impresso com a designação
“KX52”. Os comprimidos têm 19 mm de comprimento, 7,2 mm de
espessura e 10 mm de largura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fexeric é indicado para o controlo da hiperfosfatemia em doentes
adultos com doença renal crónica
(DRC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_ _
_Dose inicial_
_ _
A dose inicial recomendada de Fexeric é de 3 a 6 g (3 a 6
comprimidos) por dia com base nos níveis
de fósforo sérico.
Os doentes que sofrem de DRC mas que não estão submetidos a diálise
necessitam da dose inicial
mais baixa, 3 g (3 comprimidos) por dia.
Fexeric deve ser tomado em doses divididas com ou imediatamente após
as refeições do dia.
Os doentes que tomavam anteriormente outros captadores de fosfato que
mudam para Fexeric devem
começar por tomar 3 a 6 g (3 a 6 comprimidos) por dia.
Os doentes que recebem este medicamento devem seguir as dietas
prescritas com baixo teor em
fosfato.
3
_Ajuste da dose _
As concentrações séricas de fósforo devem ser monitorizadas no
prazo de 2 a 4 semanas a contar do
início ou da 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-10-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-10-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů