Exubera

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-11-2008

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Pfizer Limited

ATCコード:

A10AF01

INN(国際名):

insulin human

治療群:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

治療領域:

Diabetes mellitus

適応症:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Visszavont

承認日:

2006-01-24

情報リーフレット

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-11-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2008
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2008
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-11-2008

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する