Exubera

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Insulin human

Dostupné s:

Pfizer Limited

ATC kód:

A10AF01

INN (Mezinárodní Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikace:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2006-01-24

Informace pro uživatele

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-11-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-11-2008
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-11-2008
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-11-2008

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů