Exubera

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2008

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Pfizer Limited

ATC 코드:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Diabetes mellitus

치료 징후:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2006-01-24

환자 정보 전단

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-11-2008
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-11-2008
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2008

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기