Exubera

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Pfizer Limited

Código ATC:

A10AF01

Designación común internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Visszavont

Fecha de autorización:

2006-01-24

Información para el usuario

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-11-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos