Exubera

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Pfizer Limited

Código ATC:

A10AF01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human

Grupo terapêutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapêutica:

Diabetes mellitus

Indicações terapêuticas:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2006-01-24

Folheto informativo - Bula

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas grego 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas francês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas letão 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas português 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas romeno 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 17-11-2008

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos