Exubera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Pfizer Limited

ATC رمز:

A10AF01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Visszavont

تاريخ الترخيص:

2006-01-24

نشرة المعلومات

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2008
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-11-2008
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-11-2008
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2008

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات