Exubera

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Pfizer Limited

Code ATC:

A10AF01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human

Groupe thérapeutique:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2006-01-24

Notice patient

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-11-2008
Notice patient Notice patient espagnol 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-11-2008
Notice patient Notice patient tchèque 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-11-2008
Notice patient Notice patient danois 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-11-2008
Notice patient Notice patient allemand 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-11-2008
Notice patient Notice patient estonien 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-11-2008
Notice patient Notice patient grec 17-11-2008
Notice patient Notice patient anglais 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-11-2008
Notice patient Notice patient français 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-11-2008
Notice patient Notice patient italien 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-11-2008
Notice patient Notice patient letton 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-11-2008
Notice patient Notice patient lituanien 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-11-2008
Notice patient Notice patient maltais 17-11-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-11-2008
Notice patient Notice patient polonais 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-11-2008
Notice patient Notice patient portugais 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-11-2008
Notice patient Notice patient roumain 17-11-2008
Notice patient Notice patient slovaque 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-11-2008
Notice patient Notice patient slovène 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-11-2008
Notice patient Notice patient finnois 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-11-2008
Notice patient Notice patient suédois 17-11-2008
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-11-2008

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents