Exubera

Страна: Европейский союз

Язык: венгерский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Insulin human

Доступна с:

Pfizer Limited

код АТС:

A10AF01

ИНН (Международная Имя):

insulin human

Терапевтическая группа:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Терапевтические области:

Diabetes mellitus

Терапевтические показания :

EXUBERA javallt a felnőtt betegek kezelése a 2-es típusú diabetes mellitus tatják megfelelően ellenőrzött orális antidiabetikummal igénylő inzulin terápia. EXUBERA is jelezte, kezelésére felnőtt betegek 1-es típusú diabetes mellitus, a hosszú vagy köztes eljáró bőr alatti inzulin, akik számára a lehetséges előnyök ofadding inhalációs inzulin meghaladja a lehetséges biztonsági problémák (lásd 4.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Visszavont

Дата Авторизация:

2006-01-24

тонкая брошюра

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
52
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
53
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
EXUBERA 1 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
EXUBERA 3 MG ADAGOLT INHALÁCIÓS POR
humán inzulin
MIELŐTT ELKEZDENÉ ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához, diabetológiai
szakápolójához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az EXUBERA és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az EXUBERA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az EXUBERA-t
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az EXUBERA-t tárolni?
6.
További információk
Három 1 mg-os egyadagos buborékfólia alkalmazásával több inzulin
jut a tüdejébe mint egyetlen
3 mg-os egyadagos buborékfóliából. Három 1 mg-os egyadagos
buborékfólia nem helyettesíthető
egyetlen 3 mg-os egyadagos buborékfóliával (lásd 2. pont, „Az
EXUBERA fokozott
elővigyázatossággal alkalmazható“ és 3. pont, „Hogyan kell
alkalmazni az EXUBERA-t” és 6. pont
„További információk”).
Az egyadagos buborékfólia egy egyedi tartály, amelybe az inzulin
port csomagolják és a
betegtájékoztató további részében buborékfóliának nevezzük.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EXUBERA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az EXUBERA egy inhalációs por, amely buborékfóliákba van
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
EXUBERA 1 mg adagolt inhalációs por
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyadagos buborékfólia 1 mg humán inzulint tartalmaz.
A humán inzulin expozíciója három 1 mg-os buborékfólia
alkalmazása után lényegesen nagyobb, mint
egyetlen 3 mg-os buborékfólia alkalmazását követően. Ezért, a 3
mg-os buborékfólia nem cserélhető
fel három 1 mg-os buborékfóliával (lásd 4.2, 4.4 és 5.2 pont).
Rekombináns DNS technológiával készül
_Escherichia coli_
-ban.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Adagolt inhalációs por.
Fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az EXUBERA 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javasolt, akiknek
a vércukorszintjét orális antidiabetikumokkal nem lehet
megfelelően beállítani, és inzulin-kezelést
igényelnek.
Az EXUBERA 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő olyan felnőtt
betegek kezelésére is javasolt,
hosszú vagy közepes hatástartamú subcutan inzulin mellett,
akiknél az inhalációs inzulin
alkalmazásának várható előnyei meghaladják annak lehetséges
biztonságossági kockázatait (lásd 4.4
pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az EXUBERA (inhalációs humán inzulin) 1-es és 2-es típusú
diabetes mellitus kezelésére szolgáló
gyorshatású humán inzulin. Az inhalációs humán inzulin a
vércukorszint optimális beállítására
alkalmazható monoterápiában, valamint orális antidiabetikumokkal
és/vagy hosszú vagy közepes
hatástartamú subcutan adott inzulinokkal kombinálva is.
Az EXUBERA 1 mg-os és 3 mg-os egyadagos buborékfóliákban kapható,
amelyeket
_ _
kizárólag az
inzulin inhalációs készülék segítségével, szájon át
belélegezve, a tüdőn keresztül kell alkalmazni.
Három 1 mg-os egyadagos bub
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-11-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-11-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-11-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 17-11-2008
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-11-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-11-2008
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-11-2008

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов