Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Biogaran

ATCコード:

B01AC03

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotiskie līdzekļi

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2014

この製品に関連するアラートを検索