Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-11-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Boleh didapati daripada:

Biogaran

Kod ATC:

B01AC03

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 11-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 26-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini