Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Доступна с:

Biogaran

код АТС:

B01AC03

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-11-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-11-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-11-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-11-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-03-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-11-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-03-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-03-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-03-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов