Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-11-2014

Aktivna sestavina:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostopno od:

Biogaran

Koda artikla:

B01AC03

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-11-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom