Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné s:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-03-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-03-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-03-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-11-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem