Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-03-2020

Ingredient activ:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponibil de la:

Biogaran

Codul ATC:

B01AC03

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-11-2014
Prospect Prospect spaniolă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-11-2014
Prospect Prospect cehă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-11-2014
Prospect Prospect daneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-11-2014
Prospect Prospect germană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-11-2014
Prospect Prospect estoniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-11-2014
Prospect Prospect greacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-11-2014
Prospect Prospect engleză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-11-2014
Prospect Prospect franceză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-11-2014
Prospect Prospect italiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-11-2014
Prospect Prospect lituaniană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-11-2014
Prospect Prospect maghiară 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-11-2014
Prospect Prospect malteză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-11-2014
Prospect Prospect olandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-11-2014
Prospect Prospect poloneză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-11-2014
Prospect Prospect portugheză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-11-2014
Prospect Prospect română 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-11-2014
Prospect Prospect slovacă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-11-2014
Prospect Prospect slovenă 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-11-2014
Prospect Prospect finlandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-11-2014
Prospect Prospect suedeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-11-2014
Prospect Prospect norvegiană 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-03-2020
Prospect Prospect islandeză 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-03-2020
Prospect Prospect croată 11-03-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-03-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-11-2014

Căutați alerte legate de acest produs