Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Available from:

Biogaran

ATC code:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Therapeutic indications:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-03-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-03-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-03-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2014

Search alerts related to this product