Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2020

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tilgjengelig fra:

Biogaran

ATC-kode:

B01AC03

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet