Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom