Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponível em:

Biogaran

Código ATC:

B01AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Profilakse atherothrombotic notikumiem Klopidogrelu, ir norādīts:Pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL BGR 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel BGR un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel BGR lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel BGR
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel BGR
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL BGR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel BGR satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel BGR lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel BGR Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību.
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko sauc 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel BGR 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrogēnsulfāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra apvalkotā tablete satur 108,125 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkota tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS medikamentozi
ārstētiem pacientiem, kam piemērota trombolītiska terapija.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikumu, tostarp arī insulta profilaksei.
Sīkāku informāciju, lūdzu skatīt 5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
-
Pieaugušajiem un gados vecākiem cilvēkiem.
Klopidogrelu lieto reizi dienā pa 75 mg.
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu:
-
Bez ST segmenta pacēluma (nestabila stenokardija vai miokarda
infarkts bez Q zoba): ārstēšana
ar klopidogrelu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas grego 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas francês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas português 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-03-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 11-03-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-03-2020
Características técnicas Características técnicas croata 11-03-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto