Ciambra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-05-2016

有効成分:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

L01BA04

INN(国際名):

pemetrexed

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

適応症:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2015-12-02

情報リーフレット

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-05-2016

ドキュメントの履歴を表示する