Ciambra

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-08-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-05-2016

Toimeaine:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2015-12-02

Infovoldik

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik taani 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik malta 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik poola 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik soome 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-05-2016
Infovoldik Infovoldik norra 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-08-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-08-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-08-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-08-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-05-2016

Vaadake dokumentide ajalugu