Ciambra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-08-2022

Bahan aktif:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Antineoplastiski līdzekļi

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2015-12-02

Selebaran informasi

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-05-2016

Lihat riwayat dokumen