Ciambra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2022

Ingredient activ:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Disponibil de la:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Codul ATC:

L01BA04

INN (nume internaţional):

pemetrexed

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicații terapeutice:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2015-12-02

Prospect

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-05-2016
Prospect Prospect cehă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-05-2016
Prospect Prospect daneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-05-2016
Prospect Prospect germană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-05-2016
Prospect Prospect estoniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-05-2016
Prospect Prospect greacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-05-2016
Prospect Prospect engleză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-05-2016
Prospect Prospect franceză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-05-2016
Prospect Prospect italiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-05-2016
Prospect Prospect maghiară 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-05-2016
Prospect Prospect malteză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-05-2016
Prospect Prospect olandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-05-2016
Prospect Prospect poloneză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-05-2016
Prospect Prospect portugheză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-05-2016
Prospect Prospect română 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-05-2016
Prospect Prospect slovacă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-05-2016
Prospect Prospect slovenă 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-05-2016
Prospect Prospect suedeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2022
Prospect Prospect islandeză 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-08-2022
Prospect Prospect croată 17-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor