Ciambra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-05-2016

Bahan aktif:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

L01BA04

INN (Nama Antarabangsa):

pemetrexed

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiski līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Tanda-tanda terapeutik:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2015-12-02

Risalah maklumat

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-05-2016

Lihat sejarah dokumen