Ciambra

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2015-12-02

Información para el usuario

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos