Ciambra

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Disponível em:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2015-12-02

Folheto informativo - Bula

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos