Ciambra

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-05-2016

유효 성분:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2015-12-02

환자 정보 전단

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-05-2016

문서 기록보기