Ciambra

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts

Prieinama:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapinės indikacijos:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2015-12-02

Pakuotės lapelis

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CIAMBRA 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
CIAMBRA 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexedum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir CIAMBRA, un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms CIAMBRA lietošanas
3.
Kā lietot CIAMBRA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt CIAMBRA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CIAMBRA, UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
CIAMBRA ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
CIAMBRA tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu (citām pretvēža
zālēm) ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
CIAMBRA lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas stadijas
plaušu vēža sākotnējai ārstēšanai.
CIAMBRA Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas plaušu
vēzis un slimība nav reaģējusi uz
ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
CIAMBRA ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CIAMBRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET CIAMBRA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret pemetreksedu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
CIAMBRA sastāvdaļu;
-
ja Jūs barojat bērnu ar krūti; ārstēšanas ar CIAMBRA laikā
barošana ar krūti jāpārtrauc;
-
ja nesen esa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
CIAMBRA 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā flakonā ar pulveri ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda
dinātrija sāls hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexedum_
).
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai gandrīz balts liofilizēts pulveris.
Pagatavotā šķīduma pH ir 6,6–7,8.
Pagatavotā šķīduma osmolalitāte ir 230–270 mOsmol/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu indicēta ar ķīmijterapiju
iepriekš neārstētu pacientu, kuriem ir
nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma, ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēta pirmās izvēles
terapijai pacientiem ar lokāli
progresējušu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
CIAMBRA indicēta lokāli progresējuša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu vēža bez izteiktas
plakanšūnu histoloģijas monoterapijai balstterapijā pacientiem,
kuru slimība nav progresējusi uzreiz
pēc ķīmijterapijas ar platīnu saturošām zālēm (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
CIAMBRA monoterapijā ir indicēta otrās izvēles terapijai
pacientiem ar lokāli progresējšu vai
metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez izteiktas plakanšūnu
histoloģijas (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
CIAMBRA drīkst ievadīt tikai pretvēža ķīmijterapijas lietošanā
kvalificēta ārsta uzraudzībā.
Devas
_CIAMBRA kombinācijā ar cisplatīnu _
Ieteicamā CIAMBRA deva ir 500 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL), ievadot intravenozas
in
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-08-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-08-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-08-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-08-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją