Aivlosin

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-10-2020

有効成分:

tilvalozīns

から入手可能:

ECO Animal Health Europe Limited

ATCコード:

QJ01FA92

INN(国際名):

tylvalosin

治療群:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

治療領域:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

適応症:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2004-09-09

情報リーフレット

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-03-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-03-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-03-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-10-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する