Aivlosin

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

tilvalozīns

Dostępny od:

ECO Animal Health Europe Limited

Kod ATC:

QJ01FA92

INN (International Nazwa):

tylvalosin

Grupa terapeutyczna:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Wskazania:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2004-09-09

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-10-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów