Aivlosin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2021

Bahan aktif:

tilvalozīns

Tersedia dari:

ECO Animal Health Europe Limited

Kode ATC:

QJ01FA92

INN (Nama Internasional):

tylvalosin

Kelompok Terapi:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Area terapi:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Indikasi Terapi:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2004-09-09

Selebaran informasi

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen