Aivlosin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

tilvalozīns

Disponibbli minn:

ECO Animal Health Europe Limited

Kodiċi ATC:

QJ01FA92

INN (Isem Internazzjonali):

tylvalosin

Grupp terapewtiku:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Żona terapewtika:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 33

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-03-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-10-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-03-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-03-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti