Aivlosin

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tilvalozīns

Disponible des:

ECO Animal Health Europe Limited

Codi ATC:

QJ01FA92

Designació comuna internacional (DCI):

tylvalosin

Grupo terapéutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapéutica:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

indicaciones terapéuticas:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2004-09-09

Informació per a l'usuari

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents