Aivlosin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2021

Aktiv bestanddel:

tilvalozīns

Tilgængelig fra:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kode:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Terapeutisk gruppe:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapeutisk område:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Terapeutiske indikationer:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Produkt oversigt:

Revision: 33

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2004-09-09

Indlægsseddel

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik