Aivlosin

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-03-2021

Principio attivo:

tilvalozīns

Commercializzato da:

ECO Animal Health Europe Limited

Codice ATC:

QJ01FA92

INN (Nome Internazionale):

tylvalosin

Gruppo terapeutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Area terapeutica:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Indicazioni terapeutiche:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2004-09-09

Foglio illustrativo

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti