Aivlosin

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2021

Werkstoffen:

tilvalozīns

Beschikbaar vanaf:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-code:

QJ01FA92

INN (Algemene Internationale Benaming):

tylvalosin

Therapeutische categorie:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Therapeutisch gebied:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

therapeutische indicaties:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Product samenvatting:

Revision: 33

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2004-09-09

Bijsluiter

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-10-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-10-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten