Aivlosin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tilvalozīns

Mevcut itibaren:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC kodu:

QJ01FA92

INN (International Adı):

tylvalosin

Terapötik grubu:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapötik alanı:

Antiinfectives līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, Makrolīdi

Terapötik endikasyonlar:

PigsTreatment un methaphylaxis cūku enzootiskās pneimonijas;Ārstēšana cūku proliferative enteropathy (ileitis);Ārstniecības un methaphylaxis cūku dizentērijas. ChickensTreatment un methaphylaxis elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum vistām. PheasantsTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment elpceļu slimības, kas saistītas ar tylvalosin jutīga celmu Ornithobacterium rhinotracheale tītariem.

Ürün özeti:

Revision: 33

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                51
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
52
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKSA ĀRSTNIECISKĀS BARĪBAS PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
ĪRIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām.
_Tylvalosin (as tylvalosin tartrate) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Smilškrāsas granulēts pulveris.
NESĒJVIELA:
Magnija silikāts, hidrēts, kviešu milti.
4.
INDIKĀCIJAS
•
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei. Lietojot ieteicamās devas, samazinās plaušu
bojājumi un svara zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta;
•
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšana
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
•
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšana un metafilakse
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta;
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
53
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet par to savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar barību.
Iemaisīšanai tikai sausajā barībā
Cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai un metafilak
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Aivlosin 42,5 mg/g premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Tilvalozīns (tilvalozīna tartrāta veidā)
42,5 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai.
Smilškrāsas granulēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_ _
♦
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
jutīgo celmu izraisītas cūku enzootiskās pneimonijas ārstēšanai
un metafilaksei cūkām. Lietojot ieteicamās devās, samazinās
plaušu bojājumi un svara
zudums, taču
_Mycoplasma hyopneumoniae _
infekcija netiek likvidēta.
♦
_Lawsonia intracellularis_
izraisītas proliferatīvas cūku enteropātijas (ileīta)
ārstēšanai
ganāmpulkos, kur diagnoze ir uzstādīta pamatojoties uz klīnisko
vēsturi, dzīvnieka sekcijas un
klīniskās pataloģijas rezultātiem.
♦
_Brachyspira hyodysenteriae_
izraisītas cūku dizentērijas ārstēšanai un metafilaksei
ganāmpulkos, kur šī slimība ir diagnosticēta.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Akūtos gadījumos un smagi slimām cūkām ar samazinātu ūdens vai
barības patēriņu jālieto piemērotas
injicējamas veternārās zāles.
Lielākoties
_B. hyodysenteriae_
celmiem ir augstāka minimālās inhibējošās koncentrācijas (MIK)
vērtības rezistence pret citiem makrolīdiem, piemēram, tilozīnu.
Šīs pazeminātās jutības klīniskā
nozīme vēl nav pilnībā izpētīta. Krusteniskā rezistence starp
tilvalozīnu un citiem makrolīdiem nav
izslēgta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lai mazinātu atkārtotas inficēšanās risku, jāievēro labas
klīniskās prakses un higiēnas noteikumi.
3
Veterināro zāļu lietošana jāpamato ar no dzīvnieka izolēto
baktēriju jutības test
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin