Agenerase

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-06-2011

有効成分:

amprenavir

から入手可能:

Glaxo Group Ltd.

ATCコード:

J05AE05

INN(国際名):

amprenavir

治療群:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

治療領域:

HIV infekcijas

適応症:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

製品概要:

Revision: 18

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2000-10-20

情報リーフレット

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-06-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-06-2011

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する