Agenerase

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2011

Aktiv ingrediens:

amprenavir

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Indikasjoner:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2000-10-20

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-06-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-06-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk