Agenerase

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-06-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-06-2011

Toimeaine:

amprenavir

Saadav alates:

Glaxo Group Ltd.

ATC kood:

J05AE05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amprenavir

Terapeutiline rühm:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutiline ala:

HIV infekcijas

Näidustused:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2000-10-20

Infovoldik

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik taani 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused taani 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik malta 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused malta 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik poola 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused poola 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik soome 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused soome 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-06-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-06-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-06-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-06-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu