Agenerase

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2011

Aktiv bestanddel:

amprenavir

Tilgængelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

HIV infekcijas

Terapeutiske indikationer:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Atsaukts

Autorisation dato:

2000-10-20

Indlægsseddel

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-06-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-06-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt