Agenerase

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

amprenavir

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

J05AE05

Designación común internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2000-10-20

Información para el usuario

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos