Agenerase

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

amprenavir

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

J05AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amprenavir

Farmakoterapinė grupė:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Gydymo sritis:

HIV infekcijas

Terapinės indikacijos:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2000-10-20

Pakuotės lapelis

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją