Agenerase

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

amprenavir

Available from:

Glaxo Group Ltd.

ATC code:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

Therapeutic group:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Therapeutic area:

HIV infekcijas

Therapeutic indications:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Atsaukts

Authorization date:

2000-10-20

Patient Information leaflet

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-06-2011
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-06-2011
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-06-2011

Search alerts related to this product

View documents history