Agenerase

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2011

Principio attivo:

amprenavir

Commercializzato da:

Glaxo Group Ltd.

Codice ATC:

J05AE05

INN (Nome Internazionale):

amprenavir

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

HIV infekcijas

Indicazioni terapeutiche:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2000-10-20

Foglio illustrativo

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2011
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-06-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2011
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2011

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti