Agenerase

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

amprenavir

Dostupné s:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

J05AE05

INN (Mezinárodní Name):

amprenavir

Terapeutické skupiny:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutické oblasti:

HIV infekcijas

Terapeutické indikace:

Agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta HIV-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (PI). Agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. Amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). Labā Agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, PI nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2000-10-20

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
AGENERASE_ _50 MG MĪKSTĀS KAPSULAS
Amprenavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet
to savam ārst
am vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Agenerase un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Agenerase lietošanas
3.
Kā lietot Agenerase
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Agenerase
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR AGENERASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Agenerase pieder antivīrusu preparātu grupai, ko sauc par proteāžu
inhibitoriem. Šos medikamentus
lieto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai.
Agenerase tiek lietots ar HIV-1 inficētu pieaugušo un bērnu, kuri
vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja
tie iepriekš ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI). Agenerase
tiek izrakstīta lietošanai kombinācijā ar
citiem antiretrovīrusu medikamentiem. Jūsu ārsts parasti norādīs,
ka Agenerase kapsulas jāliet
o kopā
ar nelielām
ritonavira devām, kas pastiprina tā efektivitāti. Amprenavira
izvēle ir jābalsta uz vīrusa
rezistences testu datiem, ko Jūsu ārsts iespējams veiks, un Jūsu
iepriekš saņemto terapiju.
Nav pierādīts ieguvums no amprenavira lietošanas, papildinot to ar
ritonaviru, pacientiem, kuri
iepriekš nav saņēmuši PI.
2.
PIRMS AGENERASE LIETOŠANAS
NELIETOJIET AGENERASE ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija (paaugstināta jutība) pret amprenaviru vai arī
kādu citu Agenerase sastāv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Agenerase
_ _
50 mg mīkstās kapsulas.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 50 mg amprenavira
_(amprenavir)_
.
Palīgvielas:
d-sorbitols (E420)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Mīkstās kapsulas.
Iegarenas formas, necaurspīdīgas, krāsa variē no baltas līdz
krēmkrāsai, uz kapsulas ir uzraksts “GX
CC1”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Agenerase kombinācijā ar citiem antiretrovīrusu preparātiem ir
indicēts ar HIV-1 inficētu pieaugušo
un bērnu, kuri vecāki par 4 gadiem, ārstēšanai, ja tie iepriekš
ir lietojuši proteāžu inhibitorus (PI).
Ageneras
e kapsulas parasti
būtu jālieto kopā ar nelielu ritonavira- amprenavira
farmakokinētikas
pastiprinātāja- devu (skatīt apakšpunktu 4.2 un 4.5). Amprenavira
izvēli nosaka individuālā vīrusa
rezistence un pacienta iepriekšējā terapija (skatīt apakšpunktu
5.1).
Pacientiem, kuru terapijā nekad iepriekš nav izmantoti PI, ieguvums
no Agenerase lietošanas,
papildinot to ar ritonaviru, nav pierādīts (skatīt apakšpunktu
5.1).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija ir jāuzsāk HIV infekcijas terapijā pieredzējušam
ārstam.
Visiem pacientiem ir jāizskaidro tas, cik svarīgi ir pilnībā
ievērot norādījumus par dozēšanu.
Agenerase
_ _
lieto perorāli, to var lietot kopā ar ēdienu vai atsevišķi.
Lietošanai bērniem un tiem pieaugušajiem, kuri nevar norīt
kapsulas, ir pieejams Agenerase šķīdums
iekšķīgai lietošanai. Amprenavira biopieejamība, lietojot to
šķīduma veidā, ir par 14% zemāka nekā
kapsulām;
tādēļ Ageneras
e
_ _
šķīdumu un Agenerase
_ _
kapsulas nevar savstarpēji aizvietot attiecībā 1
miligrams pret 1 miligramu (skatīt apakšpunktu 5.2).
Pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ķermeņa masa virs
50 kg):
ieteicamā Agenerase
_ _
kapsulu
_ _
deva ir 600 mg divas reizes dien
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-06-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-06-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-06-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-06-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů