Raloxifene Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-05-2015

Virkt innihaldsefni:

raloxifen clorhidrat

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

G03XC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

raloxifene

Meðferðarhópur:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Lækningarsvæði:

Osteoporoza, postmenopauză

Ábendingar:

Raloxifenul este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. La determinarea alegerea de raloxifen sau la alte terapii, inclusiv estrogeni, pentru un individ postmenopauză femeie, ar trebui luate în considerare simptomele de menopauză, efectele asupra uterin și de sân țesuturi, și cardiovascular riscurile și beneficiile.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2010-04-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                20
B. PROSPECTUL
21
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
RALOXIFEN TEVA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Raloxifen Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luaţi Raloxifen Teva
3.
Cum să luaţi Raloxifen Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Raloxifen Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii
1.
CE ESTE RALOXIFEN TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Raloxifen Teva este utilizat pentru tratarea şi prevenirea
osteoporozei la femeile în postmenopauză.
Raloxifene Teva reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu
osteoporoză în postmenopauză. Nu
s-a demonstrat o reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acționează Raloxifen Teva
Raloxifen Teva aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai
receptorului de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la
menopauză, nivelul estrogenului,
hormonul sexual feminin, scade. După menopauză, Raloxifen Teva
imită unele din efectele utile ale
estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei, mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă pre
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Raloxifen Teva 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de raloxifen 60 mg,
echivalent cu raloxifen bază liberă
56 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate, ovale, de culoare albă până la aproape albă,
având marcate în relief numărul „60”
pe o faţă şi „N” pe cealaltă faţă a comprimatului.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Raloxifen este indicat în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru raloxifen sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare
femeie în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare
simptomele de menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, Dată fiind natura
procesului patologic, raloxifen este
destinat utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_ _
_Femeile vârstnice: _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Pacienți cu insuficienţă renală: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, raloxifen va fi utilizat cu
precauţie
_Pacienți cu insuficienţă hepatică: _
Raloxifen nu va fi utilizat la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 și 4.4).
_Copii și adolescenți: _
Raloxifen nu trebuie utilizat la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a raloxifen la
copii și adolescenți.
Mod de administrare
Administrare orală.
Compri
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-05-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-05-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu