Besponsa

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2017

Virkt innihaldsefni:

Inotuzumab ozogamicin

Fáanlegur frá:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC númer:

L01FX

INN (Alþjóðlegt nafn):

inotuzumab ozogamicin

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Ábendingar:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2017-06-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-07-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu