Edurant

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-06-2016

Virkt innihaldsefni:

рилпивирин хидрохлорид

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC númer:

J05AG05

INN (Alþjóðlegt nafn):

rilpivirine

Meðferðarhópur:

Антивирусни средства за системно приложение

Lækningarsvæði:

ХИВ инфекции

Ábendingar:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2011-11-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 28-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-06-2016

Skoða skjalasögu