Edurant

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-10-2022

Aktiva substanser:

рилпивирин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC-kod:

J05AG05

INN (International namn):

rilpivirine

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

ХИВ инфекции

Terapeutiska indikationer:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2011-11-28

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-06-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-06-2016

Visa dokumenthistorik